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【綜述】免疫檢查點(diǎn)分子影像學(xué)及其在結(jié)直腸癌診斷與治療中的價(jià)值
  • 發(fā)布日期:2018-07-09      瀏覽次數(shù):1699
    • 據(jù)2015中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)2015年癌癥新發(fā)429.2萬(wàn),死亡281.4萬(wàn)[1]。結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)是消化系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤,患病率和病死率逐年上升,早期診治能夠明顯改善患者的預(yù)后[1]。目前,結(jié)腸鏡是診斷CRC的金標(biāo)準(zhǔn),不同影像檢查方法診斷CRC各有其優(yōu)勢(shì)和局限性。基于遺傳和表觀遺傳特征的生物學(xué)標(biāo)志物分子影像學(xué)檢查逐漸成為診斷腫瘤的新方法[2,3]。腫瘤免疫學(xué)是近年來(lái)腫瘤領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一,隨著腫瘤學(xué)、免疫學(xué)及分子生物學(xué)的交叉滲透,免疫治療發(fā)展迅速,免疫檢查點(diǎn)通路技術(shù)取得了重大突破[4]。筆者對(duì)免疫檢查點(diǎn)在結(jié)直腸癌中的作用及其分子影像學(xué)進(jìn)展進(jìn)行綜述。

       

      一、免疫檢查點(diǎn)

      正常機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)功能能夠識(shí)別腫瘤細(xì)胞*的抗原,發(fā)生抗腫瘤的免疫應(yīng)答,進(jìn)而清除腫瘤細(xì)胞或抑制其生長(zhǎng)速度,其中T淋巴細(xì)胞發(fā)揮著主導(dǎo)作用。T淋巴細(xì)胞通過(guò)接受信號(hào)及第二信號(hào)刺激,表達(dá)一系列激活性和抑制性受體來(lái)調(diào)控免疫平衡。一方面維持對(duì)自身抗原的免疫耐受,避免過(guò)強(qiáng)的免疫反應(yīng)造成自身免疫疾??;另一方面通過(guò)負(fù)反饋免疫反應(yīng),避免過(guò)度的刺激造成機(jī)體的自我損傷[5,6]。免疫檢查點(diǎn)是這些調(diào)控過(guò)程中的免疫抑制信號(hào),是免疫系統(tǒng)中至關(guān)重要的抑制性通路,具有保護(hù)機(jī)體避免過(guò)度免疫激活而損害正常組織的生理功能,但同時(shí)也為腫瘤創(chuàng)造了避開(kāi)免疫監(jiān)視的機(jī)會(huì)。目前,已知的免疫檢查點(diǎn)包括程序性死亡蛋白-1(programmed death protein 1,PD-1)/程序性死亡配體-1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)/程序性死亡配體-2(programmed cell death ligand 2,PD-L2)、細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4,CTLA-4)/CD80/CD86、T細(xì)胞受體(T cell receptor,TCR)/淋巴細(xì)胞活化基因3(lymphocyte activation gene 3,LAG3)[7],其中PD-1/PD-L1是腫瘤產(chǎn)生免疫性抵抗的關(guān)鍵通路,在腫瘤免疫逃逸中發(fā)揮著重要作用。

       

      PD-1是由288個(gè)氨基酸構(gòu)成的免疫球蛋白超家族Ⅰ型跨膜蛋白,定位于人類的2號(hào)染色體上,因其是一個(gè)負(fù)性調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的受體,被認(rèn)為與細(xì)胞的凋亡相關(guān),從而被命名為程序性死亡因子[8]。PD-1在多個(gè)類型的細(xì)胞中廣泛表達(dá),包括活化的T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞以及宿主組織細(xì)胞等[9],主要參與T細(xì)胞功能的調(diào)控。PD-1與PD-L1結(jié)合向T細(xì)胞內(nèi)傳遞抑制信號(hào),通過(guò)抑制T細(xì)胞的活性,調(diào)節(jié)效應(yīng)T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的效應(yīng),誘導(dǎo)并維持T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫耐受,使得腫瘤避開(kāi)免疫監(jiān)視,達(dá)到免疫逃逸[5],從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。PD-1與PD-L1常常在腫瘤細(xì)胞或腫瘤微環(huán)境中高表達(dá),在非小細(xì)胞肺癌的腫瘤組織中,CD8+T細(xì)胞PD-1的表達(dá)遠(yuǎn)高于外周血中單核淋巴細(xì)胞中的表達(dá)[10,11];在惡性黑色素瘤、乳腺癌、淋巴瘤、胃癌等腫瘤細(xì)胞表面亦存在PD-1分子表達(dá)的上調(diào),且其表達(dá)水平與某些腫瘤的預(yù)后相關(guān)[12,13,14,15,16]。

       

      在CRC中,免疫檢查點(diǎn)通路也與其腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。Shi等[17]報(bào)道,PD-L1在CRC腫瘤細(xì)胞(HCT116細(xì)胞系)中高表達(dá),且其與腫瘤細(xì)胞的級(jí)別、TNM分級(jí)具有顯著相關(guān)性;PD-L1表達(dá)陽(yáng)性的患者生存期較短,多變量分析顯示,PD-L1的表達(dá)是CRC預(yù)后的獨(dú)立性因素,且與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移相關(guān)。CRC的發(fā)生發(fā)展與腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸密切相關(guān)[18]。腫瘤細(xì)胞與其微環(huán)境存在著相互作用,微環(huán)境中存在著大量的免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子,構(gòu)成了腫瘤局部微環(huán)境的免疫系統(tǒng),可以監(jiān)視、識(shí)別、消除惡變的腫瘤細(xì)胞,達(dá)到免疫清除的作用,但少數(shù)未被消滅的腫瘤細(xì)胞與免疫系統(tǒng)相持,此時(shí)腫瘤的免疫原性被重新塑造,一些對(duì)免疫識(shí)別至關(guān)重要的分子缺失或改變,使得腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的攻擊、清除,進(jìn)一步發(fā)展為臨床可以檢測(cè)的實(shí)體腫瘤,此現(xiàn)象即為腫瘤的免疫逃逸。因此,免疫檢查點(diǎn)的調(diào)節(jié)作用對(duì)維持機(jī)體免疫平衡具有重大意義,探索其作用機(jī)制,有望對(duì)其相關(guān)疾病做出明確診斷。

       

      二、結(jié)直腸癌的常規(guī)檢查方法

      目前,我國(guó)結(jié)直腸癌的篩查方法采用序貫篩查法,即高危因素問(wèn)卷調(diào)查結(jié)合免疫法糞便隱血檢查(fecal occult blood,F(xiàn)OB),陽(yáng)性者進(jìn)行腸鏡檢查。雖然進(jìn)行FOB檢查可在一定程度上減少CRC的患病率和病死率,但其敏感度較低;腸鏡雖為診斷CRC的金標(biāo)準(zhǔn),但缺乏一定的順應(yīng)性,且腸鏡難以通過(guò)嚴(yán)重狹窄的腸腔,還存在檢查盲區(qū),檢查存在一定的失敗率及漏診率。李其龍等[19]對(duì)同一縣內(nèi)4個(gè)行政村的40~74歲人群進(jìn)行優(yōu)化序貫篩查,并同時(shí)完成結(jié)腸鏡檢查,結(jié)果顯示,共2 607名研究對(duì)象完成篩查,檢出結(jié)直腸癌20例,進(jìn)展期腺瘤85例,非進(jìn)展期腺瘤271例,非腺瘤息肉141例,提示優(yōu)化序貫篩查方案診斷敏感度和特異度較高,但仍有進(jìn)一步優(yōu)化的必要和空間。

       

      影像學(xué)檢查能夠彌補(bǔ)傳統(tǒng)結(jié)腸鏡的不足,痛苦小且不受腸管狹窄程度的限制,能夠觀察整段結(jié)腸的形態(tài)學(xué)改變。早期采用的影像方法為鋇灌腸(barium enema,BE),隨著技術(shù)的發(fā)展,CT和MRI逐漸在CRC的診斷及評(píng)價(jià)中普及。蔡香然等[20]以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),BE、CT及MRI診斷CRC的敏感度分別為96.9%、96.2%和97.1%,CT和MRI對(duì)結(jié)直腸癌T分期診斷的準(zhǔn)確度分別為73.1%和82.9%。因此,BE是CRC的基本影像檢查方法,CT和MRI是BE必要的補(bǔ)充手段。Neri等[21]報(bào)道,對(duì)可疑CRC患者行CT檢查,29例患者外科手術(shù)發(fā)現(xiàn)30個(gè)CRC病灶及2個(gè)降結(jié)腸缺血性病灶,CT檢出所有病灶,而結(jié)腸鏡漏診10個(gè)CRC病灶,CT檢查CRC的敏感度及特異度分別為100%及96%,而結(jié)腸鏡的敏感度及特異度分別為56%及92%;另外,CT能夠同時(shí)發(fā)現(xiàn)CRC肝轉(zhuǎn)移瘤,對(duì)于直徑2~5 cm的肝轉(zhuǎn)移瘤,CT平掃的敏感度及特異度分別為100%及43%,CT增強(qiáng)掃描的敏感度及特異度均為100%。盡管在部分腸管腔內(nèi)存在糞便殘留,但通過(guò)CT結(jié)腸仿真內(nèi)窺鏡觀察,并結(jié)合三維重組、多平面重組等技術(shù),仍能夠?qū)⒛c管管壁的病灶與殘留糞便鑒別。由此可見(jiàn),CT結(jié)腸檢查能夠提供較完整的信息,為結(jié)直腸癌手術(shù)定位及肝轉(zhuǎn)移瘤的治療提供解決方案,但對(duì)于早期病變及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的正確分期較困難,對(duì)于腸道準(zhǔn)備不充足者仍存在一定的影響。

       

      隨著技術(shù)的進(jìn)步,MRI克服以往胃腸道蠕動(dòng)和呼吸運(yùn)動(dòng)的影響,應(yīng)用于CRC的檢查中,由于MRI具有較高的分辨率,對(duì)結(jié)直腸壁各層結(jié)構(gòu)顯示清晰,并能夠顯示腫瘤與周圍筋膜及鄰近器官的細(xì)節(jié),因此被推薦為診斷結(jié)直腸癌T分期的檢查方法[22]。應(yīng)用于結(jié)直腸癌N分期時(shí),多采用淋巴結(jié)直徑作為是否侵及的標(biāo)準(zhǔn),10 mm界值具有較高的特異度但敏感度較低,淋巴結(jié)大小與腫瘤良惡性之間并無(wú)明確的相關(guān)性。有學(xué)者將淋巴結(jié)形態(tài)的不規(guī)則性及信號(hào)強(qiáng)度不均勻性作為判斷淋巴結(jié)是否受侵的指標(biāo),診斷敏感度及準(zhǔn)確度分別為97%~98%及80%~85%[23]。另外,MRI診斷肝轉(zhuǎn)移瘤的準(zhǔn)確度高于CT增強(qiáng)掃描,采用肝細(xì)胞特異性對(duì)比劑,能夠?qū)RC肝轉(zhuǎn)移瘤診斷的準(zhǔn)確度提高至92.5%~93.8%[24]。PET-CT診斷CRC術(shù)前分期及轉(zhuǎn)移具有一定價(jià)值,但并無(wú)明確的標(biāo)準(zhǔn)推薦將PET-CT作為常規(guī)檢查應(yīng)用于臨床。因此,不同的影像檢查方法均具有其優(yōu)勢(shì)及局限性,在CRC術(shù)前評(píng)估中需綜合多項(xiàng)檢查進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。

       

      三、分子影像學(xué)在結(jié)直腸癌免疫檢查點(diǎn)中的應(yīng)用

      近年來(lái),結(jié)直腸癌中多采用腫瘤標(biāo)本活檢及固定免疫組織化學(xué)分析的方法[25],檢測(cè)腫瘤免疫檢查點(diǎn)的表達(dá),并預(yù)測(cè)哪些腫瘤可以在免疫治療中受益,進(jìn)而評(píng)估腫瘤免疫治療的效果。但腫瘤具有異質(zhì)性,且免疫檢查點(diǎn)分子的表達(dá)是動(dòng)態(tài)和異質(zhì)的,固定免疫組織化學(xué)分析可能無(wú)法提供充足及準(zhǔn)確的信息,而分子成像可以提供關(guān)于受體表達(dá)水平的幾乎實(shí)時(shí)的信息,監(jiān)測(cè)腫瘤進(jìn)展中免疫檢查點(diǎn)分子的表達(dá)水平,作為個(gè)體化治療的指導(dǎo)。因此,PD-1單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用研究備受關(guān)注,使用PET和光學(xué)成像等無(wú)創(chuàng)性成像技術(shù)檢測(cè)免疫檢查點(diǎn)分子水平,作為患者免疫診療的分層依據(jù)具有廣泛應(yīng)用前景。

       

      黑色素瘤的免疫檢測(cè)點(diǎn)診斷和治療研究較為成熟,也為結(jié)直腸癌以及其他多種腫瘤治療的臨床應(yīng)用研究提供了理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。Chatterjee等[26]報(bào)道,采用64Cu對(duì)鼠抗PD-1單克隆抗體進(jìn)行放射性標(biāo)記后的PET成像顯示,64Cu攝取與PD-L1表達(dá)具有強(qiáng)相關(guān)性(r=0.997,P<0.05),且采用64Cu對(duì)臨床批準(zhǔn)的PD-1抗體進(jìn)行放射性標(biāo)記后,可以利用PET成像直接觀察其在體內(nèi)的分布,在注射64Cu標(biāo)記的抗體后1 h內(nèi)即可檢測(cè)到PD-L1的表達(dá);另外,使用111In標(biāo)記PD-L1抗體,可以作為單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層成像檢測(cè)PD-L1表達(dá)的探針,同樣可以觀察111In標(biāo)記的免疫治療藥物在體內(nèi)的分布及水平。因此,PET及單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層成像能夠?qū)崿F(xiàn)PD-L1特異性核素顯像,從而實(shí)現(xiàn)快速、敏感且無(wú)創(chuàng)地檢測(cè)不同腫瘤中PD-L1的表達(dá)水平。

       

      CRC治療方案的選擇取決于腫瘤的分期,早期者大多采用局部切除的方法且能夠獲得較高的*[27]。T3期中、低位直腸癌或淋巴結(jié)陽(yáng)性者需要結(jié)合術(shù)前放化療以及額外的輔助治療,Ⅳ期CRC通常采用化學(xué)治療的方法,針對(duì)分子生物學(xué)指標(biāo)的靶向治療效果并不樂(lè)觀[28]。隨著免疫檢查點(diǎn)在多種腫瘤中的應(yīng)用,免疫治療成為研究的熱點(diǎn)。魏少忠和胡勝[29]總結(jié)了抗腫瘤免疫治療在CRC中的作用以及各種免疫檢查點(diǎn)抑制劑在CRC中應(yīng)用的新進(jìn)展,顯示免疫治療在CRC中有望取得較好療效,而通過(guò)檢測(cè)免疫檢查點(diǎn)的表達(dá)即能夠評(píng)價(jià)免疫治療的效果;但此方法受分子生物學(xué)標(biāo)志物選擇的限制,仍存在一定的局限性。如果能夠選擇合適的分子探針,對(duì)靶向免疫檢查點(diǎn)進(jìn)行PET或單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層成像,或制備其他分子成像方法特異性顯像的探針,將會(huì)為分子影像學(xué)在免疫檢查點(diǎn)中的應(yīng)用拓展更廣闊的前景。

       

      四、小結(jié)與展望

      免疫檢查點(diǎn)在結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展及治療中發(fā)揮著重要作用,然而對(duì)其進(jìn)行的檢測(cè)以及評(píng)估免疫治療效果仍有一定困難,分子影像學(xué)有望發(fā)揮重要作用,但檢查方法仍有待完善。隨著分子探針的研究及分子影像學(xué)成像技術(shù)的發(fā)展,對(duì)于免疫檢查點(diǎn)的檢測(cè)、免疫治療效果的監(jiān)測(cè)及靶外不良反應(yīng)機(jī)制的探索會(huì)更加成熟,進(jìn)而有助于分子影像學(xué)在結(jié)直腸癌免疫檢查點(diǎn)中發(fā)揮更大作用。

       

      文章來(lái)源:中華放射學(xué)雜志, 2018,52(2) : 155-157

      作者:賈玉琳 姜慧杰

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